1,3-Propandiol
Från Wikipedia
| 1,3-Propandiol | |
| Systematiskt namn | 1,3-Propandiol |
|---|---|
| Övriga namn | Trimetylenglykol |
| Kemisk formel | C3H6(OH)2 |
| Molmassa | 76,10 g/mol |
| Utseende | Färglös vätska |
| CAS-nummer | 504-63-2 |
| SMILES | OCCCO |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,059 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 100 g/l |
| Smältpunkt | -27 °C |
| Kokpunkt | 213 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 4773 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
1,3-Propandiol eller trimetylenglykol är en glykol av propan med formeln C3H6(OH)2.
Innehåll |
Framställning[redigera]
1,3-Propandiol kan framställas genom oxo-syntes av etenoxid (C2H4O).
Alternativt genom hydrogenering av akrolein (C3H4O) löst i vatten.
Användning[redigera]
Trimetylenglykol används till största delen för att bilda polymerer med andra organiska föreningar.
Inom organisk syntes används trimetylenglykol som kemisk skyddsgrupp för ketoner och aldehyder. Mellansteget 1,3-dioxan är bara stabilt under alkaliska förhållanden och bryts snabbt ner till trimetylenglykol och karbonylförening igen.
Se även[redigera]
Källor[redigera]
- Denna artikel är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, 1,3-Propanediol
- Denna artikel är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, 1,3-Propandiol

