1,3-Propandiol

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
1,3-Propandiol
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namn 1,3-Propandiol
Övriga namn Trimetylenglykol
Kemisk formel C3H6(OH)2
Molmassa 76,10 g/mol
Utseende Färglös vätska
CAS-nummer 504-63-2
SMILES OCCCO
Egenskaper
Densitet 1,059 g/cm³
Löslighet (vatten) 100 g/l
Smältpunkt -27 °C
Kokpunkt 213 °C
Faror
Huvudfara
Hälsovådlig Hälsovådlig
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
LD50 4773 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

1,3-Propandiol eller trimetylenglykol är en glykol av propan med formeln C3H6(OH)2.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

1,3-Propandiol kan framställas genom oxo-syntes av etenoxid (C2H4O).

\rm C_2H_4O + CO + H_2 \rightarrow C_3H_6(OH)_2

Alternativt genom hydrogenering av akrolein (C3H4O) löst i vatten.

\rm C_3H_4O + H_2O + H_2 \rightarrow C_3H_6(OH)_2

Användning[redigera | redigera wikitext]

Trimetylenglykol används till största delen för att bilda polymerer med andra organiska föreningar.

Inom organisk syntes används trimetylenglykol som kemisk skyddsgrupp för ketoner och aldehyder. Mellansteget 1,3-dioxan är bara stabilt under alkaliska förhållanden och bryts snabbt ner till trimetylenglykol och karbonylförening igen.

Propandiol-Schutzgruppe.png

Se även[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, 1,3-Propanediol
Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, 1,3-Propandiol