Aluminiumjodid

Från Wikipedia
Aluminiumjodid
molekylmodell
Systematiskt namnAluminium(III)trijodid
Kemisk formelAlI3
Molmassa407,69495 (vattenfritt)
515,786 (hexahydrat)[1] g/mol
Utseendefärglös solid, föroreningar av jod färgar den ofta brun
CAS-nummer7784-23-8
SMILES[Al+3].[I-].[I-].[I-]
Egenskaper
Densitet3,98[1] g/cm³
Löslighet (vatten)mycket löslig, partiell hydrolys
Smältpunkt188,28 (vattenfri)
185 (hexahydrat)[1][2] °C
Kokpunkt382 °C
Faror
Huvudfara
Irriterande Irriterande
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Aluminiumjodid är en kemisk förening av aluminium och jod (kemisk formel AlI3). Den framställs genom reaktion mellan metallisk aluminium och vätejodid.[3]

Hexahydratet erhålles från en reaktion mellan metallisk aluminium eller aluminiumhydroxid med vätejodid eller hydrojodsyra. Liksom den besläktade kloriden och bromiden, är AlI3 en stark Lewissyra och kommer att absorbera vatten från atmosfären. Det används som ett reagens för klyvning av vissa typer av C-O- och N-O-bindningar. Det klyver aryletrar och deoxiderar epoxider.[4]

Struktur[redigera | redigera wikitext]

Solid AlI3 är dimerisk, bestående av Al2I6, liknande den för AlBr3.[5] Strukturen hos monomera och dimeriska former har karakteriserats i gasfasen.[6] Monomeren, AlI3, är trigonal plan med en bindningslängd på 2,448(6) Å, och den överbryggade dimeren, Al2I6, vid 430 K är en liknande Al2Cl6 och Al2Br6 med Al−I-bindningslängder på 2,456(6) Å (terminal) och 2,670(8) Å (överbryggning). Dimer beskrivs som skiva med en jämviktsgeometri på D2h.

Aluminium(I)jodid[redigera | redigera wikitext]

Experiment som visar en direkt syntes av aluminiumjodid. Få droppar vatten tillsätts till en homogeniserad blandning av aluminiumpulver och pulveriserat jod. Efter kort tid (en induktionsperiod) sker en kraftig reaktion följt av utsläpp av intensiva färgade ångor. De lila ångorna beror på avdunstning av jod som en följd av ökad temperatur i systemet, och de bruna beror förmodligen på rök av en addukt av reaktionsprodukten med överskott av jod. Den exergoniska reaktionen 2Al(s) + 3I2(s) → 2AlI3(s) är ursprunget till det observerade fenomenet..

Namnet "aluminiumjodid" antas allmänt beskriva trijodiden eller dess dimer. Faktum är att en monojodid också har en roll i Al-I-systemet, även om föreningen AlI är instabil vid rumstemperatur i förhållande till trijodiden:[7]

Ett illustrativt derivat av aluminiummonodid är den cykliska addukten bildad med trietylamin, Al4I4(NEt3)4.

Se även[redigera | redigera wikitext]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Allodynia, 9 december 2021.

Noter[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ [a b c] Haynes, William M., red (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 1439855110 .
  2. ^ Perry, Dale L. (19 April 2016). Handbook of Inorganic Compounds, Second Edition. CRC Press. Sid. 8. ISBN 978-1-4398-1462-8. https://books.google.com/books?id=SFD30BvPBhoC&pg=PA8. 
  3. ^ Watt, George W; Hall, James L; Taylor, William Lloyd; Kleinberg, Jacob (1953). ”Aluminum Iodide”. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. "4". Sid. 117–119. doi:10.1002/9780470132357.ch39. ISBN 9780470132357. 
  4. ^ Gugelchuk, M. (2004). ”Aluminum Iodide”. i L. Paquette. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: J. Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.ra083. ISBN 0471936235. 
  5. ^ Troyanov, Sergey I.; Krahl, Thoralf; Kemnitz, Erhard (2004). ”Crystal structures of GaX3(X= Cl, Br, I) and AlI3”. Zeitschrift für Kristallographie 219 (2–2004): sid. 88–92. doi:10.1524/zkri.219.2.88.26320. 
  6. ^ Hargittai, Magdolna; Réffy, Balázs; Kolonits, Mária (2006). ”An Intricate Molecule: Aluminum Triiodide. Molecular Structure of AlI3and Al2I6 from Electron Diffraction and Computation”. The Journal of Physical Chemistry A 110 (10): sid. 3770–3777. doi:10.1021/jp056498e. PMID 16526661. 
  7. ^ Dohmeier, C.; Loos, D.; Schnöckel, H. (1996). ”Aluminum(I) and Gallium(I) Compounds: Syntheses, Structures, and Reactions”. Angewandte Chemie International Edition 35 (2): sid. 129–149. doi:10.1002/anie.199601291. 

Externa länkar[redigera | redigera wikitext]