Azobensen

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Azobensen
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn Difenyldiazen
Kemisk formel (C6H5)2N2
Molmassa 182,2212 g/mol
Utseende Orangeröda kristaller
CAS-nummer 103-33-3
SMILES c1ccccc1N=Nc2ccccc2
Egenskaper
Densitet 1,09 g/cm³
Löslighet (vatten) Olöslig
Smältpunkt 69 °C (trans-Azobensen)
71 °C (cis-Azobensen)
Kokpunkt 293 °C (sönderfaller)
Faror
Huvudfara
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
3
0
LD50 1000 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Azobensen är en organisk förening som består av två bensenringar som är ihopkopplade med en azoförening. Den kemiska formeln är (C6H5)2N2.

Egenskaper[redigera | redigera wikitext]

Azobensen har två isomerer; trans-azobensen och cis-azobensen. Det är möjligt att fotoisomerisera azobensen genom att bestråla den med ljus av lämplig våglängd. Omvandling till cis-formen sker med ultraviolett ljus och till trans-formen med blått ljus.

Iisomerisering av azobensen.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Industriell framställning av azobensen sker genom att nitrobensen (C6H5NO2) reduceras av järn eller zink med ättiksyra som katalysator.

\rm 2\ C_6H_5NO_2 + 4\ Zn \rightarrow (C_6H_5)_2N_2 + 4\ ZnO

Azobensen kan också framställas genom oxidation av anilin i alkalisk lösning.

\rm 2\ C_6H_5NH_2 + O_2 \rightarrow (C_6H_5)_2N_2 + 2\ H_2O

Användning[redigera | redigera wikitext]

Azobensen utgör grunden för azofärgämnen och används för tillverkning av dessa.

Se även[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Azobenzene