Bests makuladystrofi

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök

Bests makuladystrofi, även kallad Älvdalssjukan, är en ärftlig ögonsjukdom som främst drabbar gula fläcken (macula lutea) i ögats näthinna.[1] Sjukdomen leder oftast till gradvis försämring av synen och blindhet. En del personer med sjukdomen får bara lindrig eller ingen påverkan av synen, medan deras barn kan få sjukdomen i en allvarligare variant. Det finns idag inget känt botemedel mot sjukdomen.

Sjukdomen drabbar endast människor med afrikanskt, europeiskt och latinamerikanskt ursprung.[2] I USA har fallen kunnat spåras till emigranter från just Älvdalen.[3] Förekomsten i Sverige är ungefär 60–80 personer per en miljon invånare. Sjukdomen är vanligare i Kopparbergs och Västerbotten län än i övriga Sverige.[4]

Bests makuladystrofi har fått sitt namn efter den tyske ögonläkaren Friedrich Best som i en artikel 1905 beskrev en familj med en ärftlig nedbrytning av gula fläcken, som startade hos familjemedlemmarna redan i unga år.[4]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ MacDonald, Ian M.; Lee, Thomas (7 april 2009). ”Best Vitelliform Macular Dystrophy” (på engelska). GeneReviews. National Center for Biotechnology Information. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1167/. Läst 15 januari 2013. 
  2. ^ Altaweel, Michael; Lawton, Andrew W.; Law, Simon K. (4 december 2012). ”Best Disease” (på engelska). Medscape. WebMD Health Professional Network. http://emedicine.medscape.com/article/1227128-overview#a0199. Läst 15 januari 2013. 
  3. ^ Färsjö, Therese. ”Läkaren om Älvdalssjukan: "Det jävliga är att man blir blind"”. Expressen. http://www.expressen.se/halsa/lakaren-om-alvdalssjukan-det-javliga-ar-att-man-blir-blind/. Läst 11 november 2013. 
  4. ^ [a b] ”Bests vitelliforma makuladystrofi”. Socialstyrelsen. 10 september 2012. http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/bestsmakuladystrofi. Läst 15 januari 2013. 

Externa länkar[redigera | redigera wikitext]