Cyanursyra

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Cyanursyra
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namn 1,3,5-Triazin-2,4,6-triol
Övriga namn Isocyanursyra
Kemisk formel C3H3N3O3
Molmassa 129,0742 g/mol
Utseende Vita kristaller
CAS-nummer 108-80-5
SMILES C1(O)=NC(O)=NC(O)=N1 (Cyanursyra)
C1(=O)NC(=O)NC(=O)N1 (Isocyanursyra)
Egenskaper
Densitet 2,5 g/cm³
Löslighet (vatten) 2,7 g/l
Smältpunkt 360 °C (sönderfaller)
Faror
Huvudfara
Irriterande Irriterande
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
0
LD50 7700 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Cyanursyra eller isocyanursyra är två kemiska föreningar med formeln C3N3(OH)3 (cyanursyra) eller (CO)3(NH)3 (isocyanursyra). Syrorna är tautomera och existerar i jämvikt med varandra. De är cykliska trimerer av cyansyra respektive isocyansyra.

Historia[redigera | redigera wikitext]

Cyanursyra framställdes första gången 1829 av den tyske kemisten Friedrich Wöhler genom termisk sönderdelning av urea (CO(NH2)2).

\rm 3\ CO(NH_2)_2\ \xrightarrow{\Delta}\ C_3N_3(OH)_3 + 3\ NH_3

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Idag framställs cyanursyra genom hydrolys av melamin (C3N3(NH2)3)

\rm C_3N_3(NH_2)_3 + 3\ H_2O \rightarrow C_3N_3(OH)_3 + 3\ NH_3

Användning[redigera | redigera wikitext]

Cyanursyra används främst för tillverkning av triklorisocyanursyra (C3O3N3Cl3) som används som decinficeringsmedel.

\rm C_3N_3(OH)_3 + 3\ Cl_2 \rightarrow C_3O_3N_3Cl_3

Se även[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]


Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Cyanuric acid