Desomorfin

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Strukturformel för desomorfin.

Desomorfin, även känt som krokodil, summaformel C17H21NO2, är ett smärtstillande opiatpreparat härlett ur morfin. Desomorfin syntetiserades första gången i USA 1932. Ämnet har en molmassa på 271,354 g/mol och IUPAC-namnet 4,5-α-epoxi-17-metylmorfinan-3-ol. Drogen har sedativa och analgetiska egenskaper, och är omkring 8 gånger mer potent än morfin.[1][2][3] I Schweiz användes substansen under namnet permonid och sades verka snabbt och under ett kort förlopp, med ganska lite illamående eller hypoventilation jämfört med motsvarande mängder morfin.[4][5]

Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningarna N I och N IV i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.[6]

Drogen väckte uppmärksamhet i Ryssland 2010 på grund av en våg av hemlig produktion, förmodligen på grund av dess simpla syntes från kodein.[7] Det vardagliga namnet på drogen i Ryssland är krokodil och den används som ett billigare alternativ till heroin, då kodeintabletter finns tillgängliga utan recept. Att använda hemmagjort desomorfin rapporterades först från östra Sibirien 2002, men har sedan dess spridits över hela Ryssland och närliggande före detta Sovjet-republiker. Drogen görs lätt från kodein, jod och röd fosfor i en process som liknar tillverkandet av metamfetamin från pseudoefedrin, men desomorfin som görs på detta sätt är väldigt oren och förorenad med olika giftiga och frätande biprodukter. Då blandningen rutinmässigt injiceras omedelbart med lite eller ingen rening, har krokodil blivit ökänt för att orsaka svåra vävnadsskador och kallbrand, vilket ibland kräver amputering, hos långtidsanvändare.[8][9]

Källor[redigera | redigera wikitext]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia
  1. ^ Bognar R, Makleit S. New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine. (German). Arzneimittelforschung. 1958 Jun;8(6):323-5. PMID 13546093
  2. ^ Janssen PA. A review of the chemical features associated with strong morphine-like activity. British Journal of Anaesthesia. 1962 Apr;34(4):260-268. PMID 14451235
  3. ^ Sargent LJ, May EL. Agonists--antagonists derived from desomorphine and metopon. Journal of Medicinal Chemistry. 1970 Nov;13(6):1061-3. PMID 4098039
  4. ^ Mosettig E, Cohen FL, Small LF. Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called Alpha-Dehydrodesoxycodeine: Bis-Di-hydrodesoxycodeine. Journal of the American Chemical Society 1932; 54:793-801.
  5. ^ Eddy NB, Howes HA. Studies of Morphine, Codeine and their Derivatives X. Desoxymorphine-C, Desoxycodeine-C and their Hydrogenated Derivatives. Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics. 1935; 55(3):257-267.
  6. ^ Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika, konsoliderad version t.o.m. LVFS 2010:1
  7. ^ Drug police RB is alarmed with growth of Desomorphine usage
  8. ^ Krokodil: The drug that eats junkies”. The Independent. 22 June 2011. http://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html. 
  9. ^ The Curse of the Crocodile: Russia's Deadly Designer Drug