Etylendiamin

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Etylendiamin
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn 1,2-diaminoetan
Kemisk formel C2H4(NH2)2
Molmassa 60,103 g/mol
Utseende Färglös vätska
CAS-nummer 107-15-3
SMILES NCCN
Egenskaper
Densitet 0,90 g/cm³
Löslighet (vatten) Blandbar
Smältpunkt 9 °C
Kokpunkt 116 °C
Faror
Huvudfara
Brandfarlig Brandfarlig
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
3
0
LD50 1200 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Etylendiamin är en amin med formeln C2H4(NH2)2.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Etylendiamin tillverkas genom att reagera ammoniak (NH3) med 1,2-dikloretan (C2H4Cl2).

\rm C_2H_4Cl_2 + 4\ NH_3 \rightarrow C_2H_4(NH_2)_2 + 2\ NH_4Cl

Användning[redigera | redigera wikitext]

Etylendiamin är en stark bas som ofta används för att bilda derivat av karboxylsyror, nitriler, alkoholer, aldehyder och ketoner. Eftersom den är difunktionell bildar den gärna heterocykler (till exempel piperazin) och polymerer (polyaminer).

Se även[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]


Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Ethylenediamine