FOXP2-genen
 |
Denna artikel bör enligt ett förslag slås ihop med FOXP2. (2012-02) (Diskutera) |
FOXP2 (forkhead box P2) är en gen som är inblandad i språkutvecklingen. Genen verkar ha betydelse för grammatisk förmåga och språkförståelse. Genen är ett FOX-protein (förkortning för eng. forkhead box protein).
FOXP2 upptäcktes i jakten på förklaringar till en ärftlig språkstörning som var autosomalt dominant. Det visade sig att det hos de drabbade personerna fanns en skada på den 7:e kromosomen och efter vidare utredning hittade man en mutation på vad man numera kallar FOXP2-genen.
Även om FOXP2-genen finns hos många djur, verkar den nuvarande mänskliga formen av FOXP2 ha uppträtt först hos den gemensamma förfadern till Homo sapiens och Homo neanderthalensis[1] för kanske 800 000 år sedan. Detta sammanfaller med de uppskattningar som finns när det gäller uppkomsten av det komplexa mänskliga språket[2]. Detta tidssamband i kombination med rapporterna om de språkstörningar som finns hos personer med mutationer på genen har gett upphov till en hypotes om ett samband mellan FOXP2:s utveckling hos människan och uppkomsten av det mänskliga språket, men detta ska inte övertolkas som att FOXP2 vore ensam "språkgen".
FOXP2 interagerar med CTBP[3].
[redigera] Referenser
