Frontallobsdemens

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Frontallobsdemens
Klassifikation och externa resurser
OMIM 600274
DiseasesDB 10034
MeSH engelsk

Frontallobsdemens eller pannlobsdemens är en grupp degenerativa demenssjukdomar som orsakas av sjukliga förändringar i frontallober och tinninglobernas främre del. Internationellt talar man om frontotemporala demenser (FTLD).

Hjärnans nervceller förtvinar vid tillståndet, och förlorar sina synapser, hjärnbarken blir finporigt uppluckrad och det bildas ärr (glios).

Sjukdomen börjar vanligtvis i 50 - 60 årsåldern men debut ner i 40 årsåldern är inte ovanlig. Det är högst ovanligt att någon insjuknar efter 70 år. Män och kvinnor drabbas lika.

De neuropatologiska förändringarna liknar inte Alzheimers sjukdom och utbredningen i hjärnan är mycket olik den degeneration man finner vid Alzheimers sjukdom.

Olika former av frontallobsdemens[redigera | redigera wikitext]

  • Den första frontallobsdemensen beskrevs för drygt hundra år sedan och fick namnet Picks sjukdom efter den läkare som först beskrev sjukdomen.
  • Den vanligaste frontallobsdemensen är frontallobsdegeneration av icke-Alzheimer-typ (FLD) och beskrevs först på 1980-talet av Lundaforskare (Brun & Gustafson).
  • En tredje form av FTD orsakas av amyotrofisk lateralskleros och är relativt ovanlig i Sverige.

Se även[redigera | redigera wikitext]

Externa länkar[redigera | redigera wikitext]