Hereditär sfärocytos

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Hereditär sfärocytos
Klassifikation och externa resurser
ICD-10 D58.0
ICD-9 282.0
OMIM 182900
DiseasesDB 5827
MedlinePlus 000530
eMedicine med/2147 
MeSH engelsk

Hereditär sfärocytos (HS) är en ärftlig blodsjukdom där en ökad andel blodkroppar inte har den vanliga bikonkava formen som normala röda blodkroppar utan är mer sfäriska (därav namnet). Till följd av detta fastnar de i förtid i mjälten som (kan bli förstorad och) förstörs. Blodets förmåga att transportera syre och koldioxid kan minska (hemolytisk anemi). Vid nedbrytning av de defekta blodkropparna bildas ökade mängder bilirubin som kan ge gulfärgad hy (gulsot) och leda till gallsten. Hos nyfödda är ett viktigt symptom hemolytisk anemi