Katekol
Från Wikipedia
| Katekol | |
| Systematiskt namn | 1,2-Dihydroxybensen |
|---|---|
| Övriga namn | Pyrokatekol, 2-Hydroxyfenol, Bränd katechin |
| Kemisk formel | C6H4(OH)2 |
| Molmassa | 110,1 g/mol |
| Utseende | Färglösa kristaller |
| CAS-nummer | 120-80-9 |
| SMILES | Oc1c(O)cccc1 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,344 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 430 g/l |
| Smältpunkt | 105 °C |
| Kokpunkt | 245,5 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 | |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Katekol, eller pyrokatekin, är en bensendiol med formeln C6H4(OH)2. Det är en isomer till resorcinol och hydrokinon.
Innehåll |
Historia [redigera]
Katekol framställdes första gången 1839 av den tyske kemisten Hugo Reinsch genom att försöka destillera katechin ur saven från akaciaträd. Han upptäckte att katechin sönderföll under upphettning till katekol.
Framställning [redigera]
Industriell framställning av katekol sker genom att oxidera fenol med väteperoxid.
Användning [redigera]
Runt 50 % av syntetiskt producerad katekol används för att tillverka insektsgift. Övriga användningsområden är för tillverkning av parfym och läkemedel. Det är också en vanlig byggsten vid organisk syntes.
