Krotonaldehyd

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Krotonaldehyd
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn (2E)-but-2-enal
Övriga namn β-Metakrolein
Kemisk formel C4H6O
Molmassa 70,09 g/mol
Utseende Färglös vätska
CAS-nummer 123-73-9
SMILES CC=CC=O
Egenskaper
Densitet 0,846 g/cm³
Löslighet (vatten) 181 g/l
Smältpunkt -75 °C
Kokpunkt 102 °C
Faror
Huvudfara
Mycket giftig Mycket giftig
Brandfarlig Brandfarlig
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
4
2
LD50 206 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Krotonaldehyd är en omättad aldehyd med formeln C4H6O.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Krotonaldehyd framställs vanligen genom en aldolreaktion där acetaldehyd ombildas till 3-hydroxibutanal under inverkan av natriumhydroxid eller annan stark bas. Det dehydratiseras sedan under inverkan av ättiksyra till krotonaldehyd.

Synthesis Crotonaldehyde.svg

Användning[redigera | redigera wikitext]

Aldehydgruppen och dubbelbindningen i kolkedjan gör krotonaldehyd jämförelsevis reaktivt och kan användas för syntes av många andra ämnen, bland andra krotonsyra (reaktionen nedan) och konserveringsmedlet sorbinsyra (E 200).

\rm C_4H_6O + H_2O_2 \rightarrow C_3H_5COOH + H_2O

Se även[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]


Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, Crotonaldehyd
Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från nederländskspråkiga Wikipedia, Crotonaldehyde