Lymfödem

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Lymfödem
Klassifikation och externa resurser
ICD-10 I89.0

, I97.2

, Q82.0
ICD-9 457.0, 457.1, 757.0
OMIM 153100
DiseasesDB 7679
eMedicine article/1087313 
MeSH engelsk

Lymfödem är en sorts ödem, när det lymfatiska systemet inte klarar av att dränera vävnadernainterstitialvätska lika snabbt som den ansamlas varvid vätskan samlas i omgivande vävnad och svullnad uppstår. Stillastående lymfa bildar efter hand en massiv vävnad (fibros).

Olika typer av lymfödem[redigera | redigera wikitext]

Lymfödem är ett samlingsbegrepp på olika diagnoser. Både gruppen ärftliga lymfsjukdomar och samt defekter i lymfsystemet som uppstått via ex operation sorterar under diagnosen lymfödem.

Diagnosen lymfödem delas in i två huvudgrupper, primära och sekundära.

Primära hereditära (ärftliga) lymfödem[redigera | redigera wikitext]

Hereditära lymfödem orsakas av en medfödd svaghet eller underutveckling av lymfsystemet. Transportkapaciteten är nedsatt. Lymfkärlen kan vara missbildade, dåligt definierade eller så kan felet finnas i lymfklaffarna. Eftersom det finns så många olika typer av försvagningar i lymfsystemet kan symptomen se mycket olika ut hos olika personer. Varje person med en ärftlig lymfsjukdom har olika svårigheter.

Symptomen kan debutera allt ifrån födseln upp till medelåldern trots att patienten har haft underutvecklade lymfbanor sedan födseln. Svullnaden debuterar dock vanligen smygande i tonåren och är oftast lokaliserat till nedre delen av kroppen. Kvinnor är överrepresenterade.

Utlösande faktorer kan till exempel vara insektsbett, stukningar, frakturer, infektioner och graviditet. Debuterar ödemet senare i livet bör en noggrann utredning göras för att utesluta behandlingsbar sjukdom. Primära lymfödem är idag underdiagnostiserade.

Tre benämningar av primära lymfsjukdomar:

  • Primärt hereditärt lymfödem typ 1, Lymphoedema congenital, Milroys sjukdom/syndrom debuterar vid födseln
  • Primärt hereditärt lymfödem typ 2, Lymphoedema praecox, debuterar vanligtvis i puberteten eller i förpuberteten
  • Lymphoedema tarda, debuterar senare ofta i 35-årsåldern.


Sekundärt lymfödem[redigera | redigera wikitext]

Innebär att personer födda med friska lymfsystemn som t ex efter operation fått skadade lymfkärl.



Externa länkar[redigera | redigera wikitext]