Multipla hormonella tumörer

Från Wikipedia
(Omdirigerad från Multipel endokrin neoplasi)
Multipla hormonella tumörer
Klassifikation och externa resurser
ICD-10E31.20
ICD-9258.0
ICD-O8360/1
Medlineplus000398 000399
MeSHsvensk engelsk

Multipel endokrin neoplasi (MEN) är en ovanlig sjukdom med flera hormonproducerande tumörer hos samma person. Den kan delas in i två grupper, MEN1 och MEN2.

MEN 1[redigera | redigera wikitext]

Multipel endokrin neoplasi 1 är ärftlig tumörsjukdom orsakad av mutationens MEN1 genen. Man ärver sjukdom på autosomalt dominant sätt. I syndromet ingår utveckling av tumörer i bisköldkörtlar, endokrina pankreastumörer, tumör i hypofysen och binjuren.[1] Endokrin pankreastumör är den vanligaste dödsorsak hos personer med MEN1.

Anhöriga till personer med MEN1 genomgår screening (blodprovstagning) för att upptäcka sjukdomen tidigt. [2]

MEN 2[redigera | redigera wikitext]

MEN 2a innebär thyroideacancer, feokromocytom och primär hyperparathyreoidism. Thyroideacancern kan möjligen upptäckas då de producerar kalcitonin, som kan mätas i blodet. MEN 2A kallas även Sipples syndrom efter läkaren John Sipple, som beskrev denna form 1959.[3]

MEN 2b är mer sällsynt, och ca 10% av alla MEN 2 är 2B.[3]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

}