Nitrobensen

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Nitrobensen
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn Nitrobensen
Övriga namn Bensalin
Kemisk formel C6H5NO2
Molmassa 123,1095 g/mol
Utseende Blekgul vätska
CAS-nummer 98-95-3
SMILES c1ccccc1[N+](=O)[O-]
Egenskaper
Densitet 1,20 g/cm³
Löslighet (vatten) 1,9 g/l
Smältpunkt 5,7 °C
Kokpunkt 211 °C
Faror
Huvudfara
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
3
1
LD50 350 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Nitrobensen är en nitrerad, aromatisk förening med formeln C6H5NO2.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Nitrobensen framställs genom nitrering av bensen (C6H6) med salpetersyra (HNO3) och med svavelsyra (H2SO4) som katalysator.

OChem-Reaction-NitrationBenzene.png

Användning[redigera | redigera wikitext]

Den huvudsakliga användningen av nitrobensen är för tillverkning av anilin, men också för bekämpningsmedel, sprängämnen, läkemedel och färgämnen.

P.g.a. sina elektrooptiska egenskaper har nitrobensen använts för fyllning av Kerr-celler vilka spelat en avgörande roll i ljudfilmens historia. Då ett elektriskt fält läggs över Kerrcellen ändras vätskans polarisitionsegenskaper och den blir dubbelbrytande vilket används för att modulera den ljusstråle som ska ge filmens optiska ljusspår.

Användes förr för sin bittermandelliknande lukt som parfym i enklare tvålsorter och liknade under namnet mirbanolja. Denna användning är olämplig eftersom nitrobensen är skadligt. Det förekom(mer) också i medel för golv- och skoputs och för lädervård.

Källor[redigera | redigera wikitext]

Se även[redigera | redigera wikitext]


Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Nitrobenzene