Oxalättiksyra

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Oxalättiksyra
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namn Oxobutandisyra
Kemisk formel C4H2O3(OH)2
Molmassa 132,0716 g/mol
Utseende Vita eller blekt gula kristaller
CAS-nummer 328-42-7
SMILES C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O
Egenskaper
Löslighet (vatten) Löslig
Smältpunkt 161 °C (sönderfaller)
Faror
Huvudfara
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Oxalättiksyra är en karboxylsyra. Den är en viktig del i cellens ämnesomsättning då den på samma gång är både slutprodukten och en del av starten i citronsyracykeln.

Roll i citronsyracykeln[redigera | redigera wikitext]

I citronsyracykeln bildas oxalättiksyra genom oxidation av äppelsyra (C4H3O2(OH)3). Det oxiderande ämnet är nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+).

\rm C_4H_3O_2(OH)_3 + \mathit{NAD^+} \rightarrow C_4H_2O_3(OH)_2 + \mathit{NADH}

Den konsumeras sedan genom att den reagerar med Acetyl-koenzym A (C2H3OCoA) och bildar citronsyra (C5H4O2(OH)2COOH).

\rm C_4H_2O_3(OH)_2 + C_2H_3O\mathit{CoA} \rightarrow C_5H_4O_2(OH)_2COOH + \mathit{CoA}

Denna reaktionen katalyseras av enzymet pyruvatkarboxylas som aktiveras vid ett överskott av Acetyl-koenzym A.

Andra reaktioner[redigera | redigera wikitext]

Kroppen kan även producera oxalättiksyra från pyrodruvsyra med adenosintrifosfat (ATP) som katalysator.

\rm C_3H_3O_2OH + CO_2 \rightarrow C_4H_2O_3(OH)_2

Oxalättiksyra kan även produceras med transaminering/deaminering av asparaginsyra.

Se även[redigera | redigera wikitext]