Pikolinsyra

Från Wikipedia
Pikolinsyra
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namnPyridin-2-karboxylsyra
Övriga namnPikolinat
Kemisk formelC6H5NR2
Molmassa123,11 g/mol
UtseendeVitt till brunt kristallint fast material
CAS-nummer98-98-6
Egenskaper
Löslighet (vatten)887 g/L
Smältpunkt136–138 °C
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Pikolinsyra är en organisk förening med formeln C5H4N(CO2H). Den är ett derivat av pyridin med en karboxylsyra-substituent vid 2-ställningen. Den är en isomer av nikotinsyra, som har karboxylsidokedjan i 3-ställning.

Egenskaper[redigera | redigera wikitext]

Pikolinsyra är en aromatisk förening som ett vitt fast ämne som är lösligt i vatten. Den är en katabolit av aminosyran tryptofan genom kynureninvägen.

Pikolinsyra är ett tvåtandat kelateringsmedel av grundämnen såsom krom, zink, mangan, koppar, järn och molybden i människokroppen. Många av dess komplex är laddningsneutrala och därmed lipofila. Efter att dess roll i absorption upptäcktes blev zinkdipikolinat-kosttillskott populära då de visade sig vara ett effektivt sätt att införa zink i kroppen.

Användning[redigera | redigera wikitext]

I syntetisk organisk kemi har pikolinsyra använts som ett substrat i Mitsunobu-reaktionen och i Hammickreaktionen.

Det är också en föregångare till coenzymet NAD+. Dessutom anses det hjälpa till vid absorption av zink(II)-joner och andra tvåvärda eller trevärda joner genom tunntarmen.

Källor[redigera | redigera wikitext]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.