Tumörsuppressorgen

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök

Tumörsuppressorgener är normala gener som normalt förhindrar att en cell omvandlas till en tumörcell. I många cancerformer är tumörsuppressorgenerna utslagna, och därmed kan cellen tillåtas genomgå multipla celldelningar (mitoser) och ackumulera genetiska avvikelser (t ex mutationer).

Exempel på tumörsuppressorgener är p53 som beräknas vara defekt i 50% av alla cancerformer samt retinoblastomprotein (RB). Proteinet p53 tar emot och integrerar signaler om genetiska fel i arvsmassan, och tar därefter beslut huruvida felet ska repareras eller om cellens programmerade celldöd (apoptos) ska aktiveras.

Proteinet Rb[förtydliga] är defekt i runt 20% av alla cancerformer och har en betydelsefull roll vid cellcykeln där Rb hämmar cellcykelns fortskridande.

Inaktiverade tumörsuppressorgener kan ärvas från förälder till avkomma, vilket ger en ökad risk att utveckla cancer eftersom det endast krävs en mutation i den andra allelen för att en individ således helt ska sakna proteinet.

Medicinering[redigera | redigera wikitext]

En icke fungerande tumörsuppressogen (p53) kan ev. förmås att fungera med hjälp av nyutvecklad medicin. Kliniska försök med medicin utvecklad av det svenska företaget Aprea startades under år 2009.[1]

Se även[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ di.se - Svenskt bolag testar nytt cancerpreparat