Tymin
Från Wikipedia
| Tymin | |
| Systematiskt namn | 5-Metyl-2,4-pyrimidindion |
|---|---|
| Övriga namn | 5-Methyluracil |
| Kemisk formel | C4H3N2O2CH3 |
| Molmassa | 126,1133 g/mol |
| Utseende | Vita kristaller |
| CAS-nummer | 65-71-4 |
| SMILES | CC1=CNC(=O)NC1=O (Amid-form) CC1=C=NC(O)=NC1O (Amin-form) |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,46 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 4 g/l |
| Smältpunkt | 316 – 317 °C |
| Kokpunkt | 335 °C (sönderfaller) |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 3500 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Tymin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA. Liksom cytosin och uracil är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I DNA binder sig tymin via två vätebindningar till den komplementerande basen adenin. I RNA finns den snarlika basen uracil istället för tymin.
I DNA förenas tymin med deoxiribos och bildar nukleosiden tymidin.
Tymin förekommer i två tautomera former; Dels som laktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsin karbonylgrupp, och dels som laktim (amin) där karbonylgrupperna är ersatta av hydroxigrupper.