Kromosom 19 är ett av de tjugotre kromosomparen hos människan. Människor har normalt två kopior av denna kromosom. Kromosom 19 är den kromosom med störst gendensitet, dubbelt den genomsnittliga,[2] med ett basparantal på 59 miljoner och 1440 proteinkodande gener.[3][4] Den utgör drygt 2 procent av människans arvsmassa.[5]
Förändringar i kromosom 19, som förvärvas under en persons livstid, har identifierats i flera typer av cancer och är särskilt vanliga i akut lymfoblastisk leukemi, där de stör celltillväxt och celldelning, vilket kan leda till cancerutveckling.[3]