GBL
Utseende
| GBL | |
| | |
| Systematiskt namn | Dihydro-2-furanon |
|---|---|
| Övriga namn | γ-Butyrolakton |
| Kemisk formel | C4H6O2 |
| Molmassa | 86,0892 g/mol |
| Utseende | Färglös oljig vätska |
| CAS-nummer | 96-48-0 |
| SMILES | O=C1CCCO1 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,144 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Blandbar |
| Smältpunkt | -43,5 °C |
| Kokpunkt | 204 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 1540 mg/kg (oralt) |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
GBL (andra namn är gamma-butyrolakton och dihydro-2-furanon) är en lakton av γ-hydroxibutansyra (GHB).
Framställning
[redigera | redigera wikitext]GBL kan framställas genom dehydrering av GHB.
Det kan också framställas genom oxidation av tetrahydrofuran.
Användning
[redigera | redigera wikitext]GBL är ett lösningsmedel som använts till bland annat klottersanering. Eftersom det med lätthet bryts ner så är det ett miljövänligt alternativ till andra lösningsmedel.
I människokroppen omvandlas det till den narkotikaklassade substansen GHB.[1]
Skadeverkningarna vid intag är de samma som av GHB, och dödsfall har skett i Sverige. [2]
Källor
[redigera | redigera wikitext]- ↑ De nya innedrogerna Arkiverad 21 november 2016 hämtat från the Wayback Machine., Läkartidningen 2005, Nr 45
- ↑ Dagens Nyheter 12 augusti 2008: Unga dör av nya droger från nätet
Externa länkar
[redigera | redigera wikitext]
Wikimedia Commons har media som rör GBL.
| ||||||||||||||||||||||||||