Glukosid

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök
Bensoyl-β-D-glukosid. En bensoylgrupp (till höger) är bunden till en D-glukosring (till vänster) med en β-glykosidbindning. Vid hydrolys delas molekylen upp i D-glukos och aglykonen bensoesyra.

En glukosid är en organokemisk förening i vilken en glukosmolekyl är bunden med en glykosidbindning til en OH-grupp (som en alkohol eller fenol). En glukosid är alltså en glykosid där sockerarten är glukos och som ger glukos och en icke-sockerdel (aglykon) vid hydrolys.[1][2][3] Exempel på glukosider är antocyaniner, prunasin och salicin. En α-glukosid har en α-glykosidbindning, en β-glukosid en β-glykosidbindning.

Tidigare användes glukosid som synonym till glykosid.[4] Detta lever till viss del kvar.

Referenser[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ Glucoside Arkiverad 10 september 2018 hämtat från the Wayback Machine. i Collins English Dictionary.
  2. ^ Glykosider Arkiverad 10 september 2018 hämtat från the Wayback Machine. i Svenska MESH.
  3. ^ John D. Roberts, Marjorie C. Caserio, 1964, Basic Principles of Organic Chemistry, W. A. Benjamin, Inc., sid. 925. ISBN 0805383298.
  4. ^ Glukosid i Nordisk familjebok, Uppleupplagan, vol. 9, spalt 1340,