Glyceraldehyd
Utseende
| Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. Motivering: Enwiki är inte en godkänd källa (2020-03) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
| Glyceraldehyd | |
| | |
| Systematiskt namn | 2,3-Dihydroxipropanal |
|---|---|
| Övriga namn | Glycerinaldehyd, Glyceral |
| Kemisk formel | C3H4O(OH)2 |
| Molmassa | 90,078 g/mol |
| Utseende | Färglösa kristaller |
| CAS-nummer | 367-47-5 |
| SMILES | OCC(O)C=O |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,46 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 30 g/l |
| Smältpunkt | 145 °C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Glyceraldehyd eller 2,3-dihydroxipropanal är en trios, dvs. den enklaste formen av aldos. Det är en monosackarid med formeln C3H4O(OH)2.
Egenskaper
[redigera | redigera wikitext]I ren form är glyceraldehyd söta, färglösa kristaller, men den förekommer vanligen som en svagt gulaktig, sirapsliknande lösning i vatten.
Glyceraldehyd finns i två diastereomerer; D-glyceraldehyd och L-glyceraldehyd.
| D-glyceraldehyd | L-glyceraldehyd |
|---|
Framställning
[redigera | redigera wikitext]Glyceraldehyd bildas av kroppens metabolism som en naturlig nerbrytningsprodukt av kolhydrater.
Syntetisk glyceraldehyd kan tillverkas genom oxidation av glycerin med väteperoxid. Salt av tvåvärt järn (Fe2+) brukar användas som katalysator.
Även isomeren dihydroxiaceton bildas i processen.
Se även
[redigera | redigera wikitext]Källor
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Glyceraldehyde, tidigare version.