Lumateperon

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök
Strukturformel

Lumateperon med handelsnamn Caplyta är ett atypiskt antipsykotikum, utvecklat av Intra-Cellular Therapies och licenserat av Bristol-Myers Squibb.[1] Det ska även lindra vid bipolärt syndrom, depression samt sömn och beteende vid demens.[2] Det har passerat klinisk prövning fas III.[3] Cirka 60 milligram av medlet visade sig effektivt vid behandling av Schizofreni.[4] Har låg eller ingen risk för förlängt Qt intervall[5] och det visade låg risk för viktökning.[6]

Lumateperon har genomgått all klinisk prövning och blev FDA godkänd 20 december 2019.[7] Ett neuroleptikum som kommer distribueras bland människor. Det finns på apoteken första kvartalet 2020 i USA.

Farmakologisk verkan[redigera | redigera wikitext]

Lumateperon har en egenskap som gör omfördelad ordning vid antagonism av dopaminreceptorer. Den är sedan en muskarinantagonist. Höga kroppstemperaturer vanligt.

Effektivitet[redigera | redigera wikitext]

Det finns studie på Caplyta. En studie kom fram till att effekten var likvärdig med 4 mg Risperdal (som tillhör de med starkast effekt).[8]

Biverkningar[redigera | redigera wikitext]

Vanligaste sidoeffekt är sömnighet vilket inträffar upp till 24% av totala användare.[9] Användare kan få illamående och det förekommer bland 9 procent samt muntorrhet som förekommer bland 6 procent.[9]

Enligt tillverkaren kan viktökning förekomma, men tillverkaren uppger att flera användare får viktminskning lite grann.[10]

Farmakokinetik[redigera | redigera wikitext]

Det doseras 1 gång/dygn, som kapsel, och ihop med föda - för absolut bästa optimala effekt, som möjligt.[11]

Referenser[redigera | redigera wikitext]