Moderna

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök
För museet, se Moderna museet.
Moderna, Inc.
Moderna Headquarters, December 2020.jpg
Huvudkontoret för Moderna Inc.
TypPublikt aktiebolag
Nasdaq: MRNA
HuvudkontorUSA Cambridge, MA, USA
NyckelpersonerNoubar Afeyan, fil.dr
Styrelseordförande
Stéphane Bancel
VD
Stephen Hoge, med dr
President
BranschBioteknik
Läkemedelsbolag
Antal anställda~1 300 – 2020
Historia
Grundat2010
GrundareNoubar Afeyan, fil.dr
Kenneth R. Chien
Robert S. Langer
Timothy A. Springer
Med stöd från:
Flagship Pioneering
Tidigare namnModerna Therapeutics (2010–2018)
Ekonomi
Omsättning $ 803,395 miljoner
Rörelseresultat $ –744,513 miljoner
Vinst efter skatt $ –747,064 miljoner
Tillgångar $ 7,336 miljarder
Eget kapital $ 2,561 miljarder
Struktur
ÄgareNoubar Afeyan[1]
Stéphane Bancel[1]
Robert S. Langer[1]
Övrigt
WebbplatsModernaTX.com
FotnoterStatistik från 2020 års bokslut.[2]

Moderna, Inc., tidigare Moderna Theurapeutics, är ett amerikanskt läkemedels- och bioteknikföretag baserat i Cambridge, Massachusetts. Moderna utvecklar bland annat vaccin.

Företagets enda kommersiella produkt är COVID-19 Vaccine Moderna.

Historik[redigera | redigera wikitext]

Moderna grundades 2010 och utvecklar läkemedel baserade på budbärar-RNA.[3] Företaget har sitt säte i amerikanska Cambridge.[3]

Moderna försöker införa syntetiskt mRNA i de levande cellerna hos patienter som skulle göra det möjligt att omprogrammera cellerna för att skapa individanpassade terapier och vacciner, snarare än att det skapas externt och injiceras som med konventionella läkemedel. Det är en ny teknik, som övergivits av flera stora läkemedels- och bioteknikföretag, på grund av svårigheter att undvika biverkningar av att få RNA in i celler.[4] I maj 2020 hade ännu inget mRNA-läkemedel godkänts för mänskligt bruk. [5]

Coronavaccin[redigera | redigera wikitext]

Huvudartikel: mRNA-1273

I januari 2020 tillkännagav Moderna utveckling av ett vaccin för att hämma COVID-19 coronavirus.[6] Modernas teknik är en messenger-RNA-förening, som ger hämning mot SARS-CoV-2 som kodar för en form av peplomeret på viruset.

Den 25 maj 2020 inledde Moderna en klinisk fas IIa-studie på 600 vuxna deltagare för att bedöma säkerhet och skillnader i antikroppssvar mot två doser av dess kandidatvaccin mRNA-1273. Denna studie förväntas slutföras under 2021.

Moderna fick tillstånd för akutförsäljning i USA av Food and Drug Administration den 18 december 2020.[7]

Den 16 november 2020 påbörjades löpande granskning av Europeiska livsmedelsmyndigheten[8] och den 1 december 2020 påbörjade myndigheten pen process om tillfälligt försäljningstillstånd.[9] Den 6 januari 2021 godkändes den för användning i Europeiska unionen.[10]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]

Noter[redigera | redigera wikitext]

Externa länkar[redigera | redigera wikitext]