Syringaldehyd

Från Wikipedia
Syringaldehyd
Strukturformel
Systematiskt namn4-hydroxy-3,5-dimetoxybenzaldehyde
Övriga namn3,5-dimetoxi-4-hydroxibensen carbonal, Gallaldehyde 3,5-dimetyl-eter, 4-hydroxi-3,5-dimetoxibensaldehyd, syringinsyra aldehyd
Kemisk formelC9H10O4
Molmassa182,17 g/mol
UtseendeFärglöst fast ämne
CAS-nummer134-96-3
Egenskaper
Densitet1,01 g/cm³
Löslighet (vatten)Löslig i alkohol
Smältpunkt110-113 °C
Kokpunkt192-193 °C
Faror
NFPA 704

0
1
0
W
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Syringaldehyd, C9H10O4, är en aromatisk förening.

Egenskaper[redigera | redigera wikitext]

Syringaldehyd kan, eftersom det innehåller många funktionella grupper, klassificeras på många sätt - aromatisk, aldehyd, fenol. Det är en färglös fast substans (orena prover kan ha en gulaktig färg) som är löslig i alkohol och polära organiska lösningsmedel. Dess brytningsindex är 1,53.


Framställning och förekomst[redigera | redigera wikitext]

Syringaldehyd finns naturligt som små spårmängder i t. ex. trä av gran och lönn. Det bildas genom oxidativ nedbrytning av lignin från gömfröiga växter. Det kan också framställas från syringol genom Duffreaktion.

Användning[redigera | redigera wikitext]

Syringaldehyd används inom parfymindustrin. Det bildas också i ekfat och extraherades i whisky, som ger kryddig, rökiga, varma och pyrande trädofter.

Vissa arter av insekter använder syringaldehyde i sina kemiska kommunikationssystem. Scolytus multistriatus använder den som en signal för att hitta en värdträd för sin äggläggning.

Källor[redigera | redigera wikitext]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.

Externa länkar[redigera | redigera wikitext]