Tiiran

Från Wikipedia
Tiiran
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namnTiiran
Övriga namnEtylensulfid
Kemisk formelC2H4S
Molmassa60,11 g/mol
UtseendeBlek, gul vätska
CAS-nummer420-12-2
Egenskaper
Densitet1,01 g/cm³
Löslighet (vatten)Blandbar
Smältpunkt-109 °C
Kokpunkt56 °C
Faror
Huvudfara
Brandfarlig Brandfarlig
NFPA 704

4
3
2
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Tiiran, etylensulfid, C2H4S, är en flytande cyklisk tioeter.

Egenskaper[redigera | redigera wikitext]

Tiiran är den minsta svavelhaltiga heterocykeln och enklaste episulfiden. Liksom många andra organiska svavelföreningar, är den illaluktande. Tiiran används också för att beskriva andra derivat av moderföreningen etylensulfid.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Tiiran framställs genom en reaktion av etylenkarbonat och KSCN. För detta ändamål smältes först KSCN under vakuum för att avlägsna vatten.

KSCN + C2H4O2CO → KOCN + C2H4S + CO2

Tiiran adderar till aminer för att ge 2-mercaptoethylamines, som är goda kelaterande ligander.

C2H4S + R2NH → R2NCH2CH2SH

Ditiiraner har tre ledade ringar innehållande två svavelatomer och en kol. Ett exempel framställdes genom oxidation av en 1,3-ditietan.

Användning[redigera | redigera wikitext]

Tiiran används används för framställning av kautchuktillsatser, insekticider, hårborttagningsmedel, för att motverka krympning hos ull m. m.

Källor[redigera | redigera wikitext]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.