Trombocytopeni

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök
Trombocytopeni
latin: thrombocytopenia
Klassifikation och externa resurser
ICD-10D69.3, D69.4, D69.5, D69.6, D82.0, P61.0, Q87.2, M31.1

Trombocytopeni är brist på trombocyter (blodplättar), ett tillstånd som ger ökad blödningsbenägenhet.

Orsaker[redigera | redigera wikitext]

Trombocytopeni orsakas av antingen:

ITP[redigera | redigera wikitext]

Immunologisk trombocytopen purpura (ITP) är en form av trombocytopeni som orsakas av autoimmun nedbrytning av trombocyter. Akut ITP drabbar mest barn, oftast efter en virusinfektion, och läker ut spontant. Kronisk ITP förekommer hos vuxna och är en livslång sjukdom.[2]

TMA/TTP[redigera | redigera wikitext]

En sällsynt och allvarligare form av trombocytopeni är trombotisk mikroangiopati (TMA) eller trombotisk trombocytopen purpura (TTP). Denna ger, förutom ökad blödningsbenägenhet, även hemolys och neurologiska symtom.[2]

Symtom[redigera | redigera wikitext]

Måttlig trombocytopeni ger ofta inga symtom. I takt med graden av trombocytopeni ökar symtomen. Svår trombocytopeni kan ge blödningar i hud s.k petechier (utslag eller blåmärken) och slemhinnor (mun, näsa, tarm, urinvägar och livmoder). I sällsynta fall förekommer blödningar i centrala nervsystemet, leder och muskler.[1]

Behandling[redigera | redigera wikitext]

Behandling av trombocytopeni innefattar fastställande och behandling av grundorsaken, och i allvarliga fall transfusion av blod.[1]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ [a b c] Trombocytopeni (internmedicin.se)
  2. ^ [a b] Nils Grefberg, Lars Göran Johansson: Medicinboken, Förlaget Hagman AB, Stockholm 1997

Se även[redigera | redigera wikitext]