Welanders distala myopati
Welanders distala myopati, Hedesundasjukan eller Myopathia distalis tarda hereditaria, är en ärftlig muskelsjukdom. Sjukdomen framträder vanligen i 50-årsåldern och symptomen är svaghet i fingrar och tår.[1] Welanders distala myopati beskrevs för första gången år 1951 av Lisa Welander.
Geografisk spridning[redigera | redigera wikitext]
Sjukdomen kallas också Hedesundasjukan.[2] Detta på grund av att den varit speciellt vanlig i orten Hedesunda. Sjukdomen är vanligast i Gästrikland, men förekommer också i andra delar av Sverige och Finland. Den finns inte i något annat land[2], förutom då i de fall som rör utvandrade svenskar och deras ättlingar.[3]
Historik[redigera | redigera wikitext]
Personer med Hedesundasjukan har en mutation på kromosom 2. Denna mutation har spårats till drygt 1 000 år tillbaka i tiden, vilket innebär att alla drabbade har en gemensam förfader från den tiden.[1]
Noter[redigera | redigera wikitext]
- ^ [a b] Orsaken till Hedesunda-sjukdomen spårad, Arkiverad 2 december 2013 hämtat från the Wayback Machine. Gefle Dagblad 2013-02-01. Läst 2013-11-25.
- ^ [a b] Welanders distala myopati, Arkiverad 14 oktober 2017 hämtat från the Wayback Machine. Socialstyrelsen 2014-09-10. Läst 2015-02-06.
- ^ Information om Hedesundasjukan, Arkiverad 2 december 2013 hämtat från the Wayback Machine. 1177. Läst 2013-11-25.