CD-20

CD20 är ett membranprotein som uttrycks på vita blodkroppar av typen B-celler med undantag av de mest specialiserade,^[1]^[2] kallade plasmaceller. Det är ännu oklart exakt vad för funktion CD20 har.^[3]^[4]

Förekomsten av leukocyter med CD20 kan mätas för att bidra till diagnosticering av lymfom, leukemi och melanom. Proteinet är viktigt vid behandling av lymfom och leukemi med monoklonala antikroppar mot CD20 (som rituximab).

En koppling mellan immunsystemet, metabolt syndrom, diabetes mellitus och sjuklig övervikt har rapporterats, vilket rest frågan om övervikt är att se som ett autoimmunt tillstånd snarare än en metabol rubbning.^[5]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

^ Walport M, Murphy K, Janeway C, Travers PJ (2008). Janeway's Immunobiology (7th). New York: Garland Science. ISBN 0-8153-4123-7
^ Bonilla FA, Bona CA (1996). ”5”. Textbook of Immunology. Boca Raton: CRC. sid. 102. ISBN 3-7186-0596-1
^ Cragg MS, Walshe CA, Ivanov AO, Glennie MJ (2005). ”The biology of CD20 and its potential as a target for mAb therapy”. Curr. Dir. Autoimmun.. Current Directions in Autoimmunity 8: sid. 140–74. doi:10.1159/000082102. ISBN 3-8055-7851-2. PMID 15564720.
^ Kuijpers TW, Bende RJ, Baars PA, Grummels A, Derks IA, Dolman KM, Beaumont T, Tedder TF, van Noesel CJ, Eldering E, van Lier RA (January 2010). ”CD20 deficiency in humans results in impaired T cell-independent antibody responses”. J. Clin. Invest. 120 (1): sid. 214–22. doi:10.1172/JCI40231. PMID 20038800.
^ Winer DA, Winer S, Shen L, Wadia PP, Yantha J, Paltser G, Tsui H, Wu P, Davidson MG, Alonso MN, Leong HX, Glassford A, Caimol M, Kenkel JA, Tedder TF, McLaughlin T, Miklos DB, Dosch HM, Engleman EG (April 2011). ”B cells promote insulin resistance through modulation of T cells and production of pathogenic IgG antibodies”. Nat Med 17 (5): sid. 610–7. doi:10.1038/nm.2353. PMID 21499269. Sammanfattning – Stanford School of Medicine.

[isbn0-8153-4123-7-1] Walport M, Murphy K, Janeway C, Travers PJ (2008). Janeway's Immunobiology (7th). New York: Garland Science. ISBN 0-8153-4123-7

[Bona-2] Bonilla FA, Bona CA (1996). ”5”. Textbook of Immunology. Boca Raton: CRC. sid. 102. ISBN 3-7186-0596-1

[pmid15564720-3] Cragg MS, Walshe CA, Ivanov AO, Glennie MJ (2005). ”The biology of CD20 and its potential as a target for mAb therapy”. Curr. Dir. Autoimmun.. Current Directions in Autoimmunity 8: sid. 140–74. doi:10.1159/000082102. ISBN 3-8055-7851-2. PMID 15564720.

[pmid20038800-4] Kuijpers TW, Bende RJ, Baars PA, Grummels A, Derks IA, Dolman KM, Beaumont T, Tedder TF, van Noesel CJ, Eldering E, van Lier RA (January 2010). ”CD20 deficiency in humans results in impaired T cell-independent antibody responses”. J. Clin. Invest. 120 (1): sid. 214–22. doi:10.1172/JCI40231. PMID 20038800.

[5] Winer DA, Winer S, Shen L, Wadia PP, Yantha J, Paltser G, Tsui H, Wu P, Davidson MG, Alonso MN, Leong HX, Glassford A, Caimol M, Kenkel JA, Tedder TF, McLaughlin T, Miklos DB, Dosch HM, Engleman EG (April 2011). ”B cells promote insulin resistance through modulation of T cells and production of pathogenic IgG antibodies”. Nat Med 17 (5): sid. 610–7. doi:10.1038/nm.2353. PMID 21499269. Sammanfattning – Stanford School of Medicine.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]