Epimer

Från Wikipedia
Två epimera molekyler
D-Treos D-Erytros

I stereokemi är en epimer en av ett par diastereomerer.[1] De två epimererna har motsatt absolutkonfiguration vid endast ett kiralt center av minst två.[2] Alla andra kirala centra i molekylerna är identiska. Epimerisering är en kemisk omvandlingsreaktion av en epimer till någon av dess kirala motsvarigheter.

Exempel[redigera | redigera wikitext]

Hexoser har fyra kirala centra (kolatomerna två till fem) och varje hexos har således fyra epimerer.

Glukos, altros och gulos är alla tre olika epimerer till allos:

(L-talos är den fjärde epimeren till D-allos.)

Glukos har i sin tur epimerer i form av mannos och galaktos, utöver allos:

(L-idos är den fjärde epimeren till D-glukos)

Referenser[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ Clayden, Jonathan (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. sid. 1112 
  2. ^ Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. ”IUPAC - epimers (E02167)”. goldbook.iupac.org. https://goldbook.iupac.org/terms/view/E02167. Läst 12 november 2021.