NMDA-receptorn

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök

NMDA-receptorn (NMDAR, där NMDA är en förkortning för N-metyl-D-aspartat) är en jonkanalkopplad receptor för glutamat som uttrycks av många typer av centrala neuron. Receptorn består av fyra eller fem olika subenheter av olika klasser. Aktivering av NMDAR ger inflöde av kalcium vid aktiverade synapser vilket i sin tur leder till aktivering av intracellulära signalvägar viktiga för synaptisk plasticitet, minne och inlärning. Överaktivering av NMDAR kan leda till excitotoxicitet vilket är associerat med många neurologiska sjukdomstillstånd.

NMDA-receptorn har visat sig kontrolleras av ett flertal andra receptorer, dopaminreceptorerna D1 och D3 påverkar NMDA-receptorns aktivitet genom att fosforylera den, vilket i sin tur hämmar eller stimulerar MAPK/ERK-signaltransduktionsvägen[1]. Alpha 7-nikotinerga receptorer påverkar dessutom uttrycket av olika subenheter av NMDA-receptorn, vilket påverkar dessa receptorers egenskaper.[2]. Utöver det har aktivering av 5-HT1A-receptorn visat sig reglera mängden NMDA-receptorer genom att påverka transporten av receptorer till plasmamembranet genom signaltransduktionsvägarna CaMKII samt ERK[3].

Referenser[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ ”Dopamine D(1) and D(3) receptors oppositely regulate NMDA- and cocaine-induced MAPK signaling via NMDA receptor phosphorylation.”. Journal of Neurochemistry. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17897358. Läst 18 februari 2012. 
  2. ^ ”EFFECT of nicotine on hippocampal nicotinic acetylcholine alpha7 receptor and NMDA receptor subunits 2A and 2B expression in young and old rats.”. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16040357. 
  3. ^ ”Serotonin 5-HT1A receptors regulate NMDA receptor channels through a microtubule-dependent mechanism.”. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15944377. Läst 19 februari 2012.