Sickelcellanemi
| Sicklecellanemi | |
| Latin: anaemia meniscocytici | |
 Blodkroppar vid sicklecellanemi, där vissa har den karakteristiska platta formen, lik en skära. | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | D57 |
| ICD-9 | 282.6 |
| OMIM | 603903 |
| DiseasesDB | 12069 |
| Medlineplus | 000527 |
| eMedicine | med/2126 oph/490
ped/2096 emerg/26emerg/406 |
| MeSH | C15.378.071.141.150.150 svensk C15.378.071.141.150.150 engelsk |
Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där de röda blodkropparna (erytrocyterna) ser ut som skäror (eng. sickle) istället för att ha normal rund form. Sjukdomen beror på en mutation och drabbar oftast afrikaner, och (om än sällsynt) befolkning vid medelhavet. Den heterozygota formen ger en viss motståndskraft mot malaria, och därför har den muterade genen levt kvar bland befolkningen.
Sjukdomen är recessiv, det vill säga anlagen måste nedärvas från båda föräldrarna för att sjukdomen skall bryta ut.
Den typiska formen hos erytrocyten gör att den blir extra känslig för att förstöras i mjälten. Då patienten kommer att lida brist på erytrocyter uppstår blodbrist (anemi). Sjukdomen leder till allvarliga komplikationer i flera olika organ och organsystem.
Orsaker
1956 visade Vernon Ingram att sjukdomen beror på en punktmutation i genen för hemoglobin på kromosom nummer 11. Aminosyran nummer 6 är utbytt från glutaminsyra till valin. Förändringen gör att hemoglobinmolekylerna inne i erytrocyten klibbar ihop med varandra och bildar långa trådar när syre inte är bundet. Detta leder till att erytrocyterna blir mindre dynamiska och formbara, vilket i sin tur leder till att de allra minsta blodkärlen riskerar att täppas till av mikroskopiska blodproppar. Följden blir otillräcklig blodtillförsel (ischemi) i många organ.
Behandling
Även om patienten genomgår en viss anpassning till sin sjukdom, är vederbörande i behov av livslång blodtransfusion.
| ||||||||||||||||||||||||