Hirschsprungs sjukdom

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Hirschsprungs sjukdom
latin: morbus hirschsprung
.
Klassifikation och externa resurser
ICD-10Q43.1
ICD-9751.3
OMIM142623
DiseasesDB5901
MedlinePlus001140
eMedicinemed/1016 
MeSHsvensk engelsk

Hirschsprungs sjukdom är en medfödd sjukdom som innebär att enteriska nervsystemets ganglier (plexus myentericus samt plexus submucosus) saknas i nedre delen av tjocktarmen. Det medför att peristaltiken saknas vid detta parti, vilket i sin tur medför att tarmarna ovanför detta parti blir kraftigt utvidgade.

Symptomen som redan vid födseln kan iakttas är en uppsvullen buk samt svåra förstoppningar.