Hirschsprungs sjukdom

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Hirschsprungs sjukdom
latin: morbus hirschsprung
.
Klassifikation och externa resurser
ICD-10 Q43.1
ICD-9 751.3
OMIM 142623
DiseasesDB 5901
MedlinePlus 001140
eMedicine med/1016 
MeSH svensk engelsk

Hirschsprungs sjukdom är en medfödd sjukdom som innebär att enteriska nervsystemets ganglier (plexus myentericus samt plexus submucosus) saknas i nedre delen av tjocktarmen. Det medför att peristaltiken saknas vid detta parti, vilket i sin tur medför att tarmarna ovanför detta parti blir kraftigt utvidgade.

Symptomen som redan vid födseln kan iakttas är en uppsvullen buk samt svåra förstoppningar.