Hirschsprungs sjukdom

Hirschsprungs sjukdom
Latin: morbus hirschsprung
.
Klassifikation och externa resurser
ICD-10	Q43.1
ICD-9	751.3
OMIM	142623
DiseasesDB	5901
Medlineplus	001140
eMedicine	med/1016
MeSH	svensk engelsk

Hirschsprungs sjukdom är en medfödd sjukdom som innebär att enteriska nervsystemets ganglier (plexus myentericus samt plexus submucosus) saknas i nedre delen av tjocktarmen. Det medför att peristaltiken saknas vid detta parti, vilket i sin tur medför att tarmarna ovanför detta parti blir kraftigt utvidgade.

Symptomen som redan vid födseln kan iakttas är en uppsvullen buk samt svåra förstoppningar.

Det finns en patientförening för Hirschsprungs sjukdom i Sverige med egen hemsida.