Kuru (sjukdom)
| Kuru | |
 Ett barn i forestammen med långt framskriden kuru. | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | A81.8[död länk] |
| ICD-9 | 046.0 |
| OMIM | 245300 |
| DiseasesDB | 31861 |
| Medlineplus | 001379 |
| MeSH | svensk engelsk |
Kuru är en infektionssjukdom och neurodegenerativa sjukdomar orsakad av prioner, långsamt verkande smittämnen i form av felaktigt formade protein. Smittämnet förökar sig inne i infekterade hjärnceller och orsakar nedbrytning av hjärnvävnad med kramper, förlamningar och slutligen döden som följd.
Sjukdomen drabbade framför allt kvinnor och barn bland fore-folket på Nya Guinea och beskrevs av D. Carleton Gajdusek i början på 1950-talet. Troligtvis överfördes smittämnet från avlidna anhöriga vid rituell kannibalism i samband med begravningsceremonier. Sedan kannibalism förbjudits på 1950-talet upphörde smittspridningen. En annan känd sjukdom vållad av prioner är Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, som förekommer sporadiskt i andra länder.
Från drygt 200 dödsfall per år under tidsperioden 1957 till 2005 har antalet årliga dödsfall på senare år minskat till mellan noll och ett.[1]
"Kuru" betyder på språket fore, som talas av fore-folket på Nya Guinea, att "skaka (av feber och förkylning)".[2]
Externa länkar
[redigera | redigera wikitext]Referenser
[redigera | redigera wikitext]- ^ Alpers, Michael P.. ”A history of kuru”. Papua and New Guinea Medical Journal 50 (1-2): sid. 10–19. ISSN 0031-1480. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19354007. Läst 9 juli 2017.
- ^ Liberski, Paweł P.; Sikorska, Beata; Brown, Paul. ”Kuru: the first prion disease”. Advances in Experimental Medicine and Biology 724: sid. 143–153. doi:. ISSN 0065-2598. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22411241. Läst 9 juli 2017.