Rabdomyom

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök
Rabdomyom
latin: rhabdomyoma
Kirurgiskt avlägsnad rabdomyom från hjärtat.
Klassifikation och externa resurser
ICD-10D21 (ILDS D21.M50)
ICD-9215
ICD-O8900/0
eMedicinemed/2021 
MeSHsvensk engelsk

Rabdomyom är en benign tumör som utgår från tvärstrimmig muskulatur (skelettmuskulatur). Tumören är mycket ovanlig. De kan delas in i neoplastiska rabdomyom och hamartom.

Det finns tre typer av neoplastisk rabdomyom. Hus vuxna, vanligen äldre män, uppkommer adult rabdomyom vanligen i huvud- och nackområdet. Hos barn, vanligen pojkar, uppkommer fetal rabdomyom framförallt bakom öronen. En tredje form, som drabbar kvinnor i medelåldern uppkommer i kvinnans underliv eller livmoder, jämför myom.[1] Vanliga lokalisationer för den adulta varianten är i tungan, i nacken, strupen, och näshålan.[2] Hamartom förekommer i hjärtat och i huden.[3]

Rabdomyom är en ofarlig, det vill säga benign, tumör. Maglina tumörer i tvärstrimmig muskulatur kallas rabdomyosarcom.

Rabdomyom i hjärtat är vanligast hos spädbarn och yngre barn och är kopplat till tuberös skleros.[4]

Referenser[redigera | redigera wikitext]