Lipoproteinlipas

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök

Lipoproteinlipas, LPL, är ett enzym och membranprotein som framförallt finns i fettvävnad och skelettmuskulatur. Det katalyserar en hydrolys av triglycerider i lipoproteinerna VLDL och kylomikroner. Lipoproteinlipas i fettvävnad stimuleras av insulin medan enzymet i muskelvävnad hämmas av insulin. LPL kräver apoproteinet C-II som en kofaktor för att fungera.

Mutationer i den gen som kodar för LPL är orsaken till familjära sjukdomar som ger förhöjda halter av blodfetter, som i sin tur är en riskfaktor för hjärt- och kärlsjukdomar.

Hård fysisk träning anses kunna öka aktivteten hos LPL och därmed minska risken för hjärt- och kärlsjukdomar.