Akrylsyra

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Akrylsyra
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn Propensyra
Övriga namn Akrylsyra
Kemisk formel C2H3COOH
Molmassa 72,0627 g/mol
Utseende Färglös vätska
CAS-nummer 79-10-7
SMILES C=CC(=O)O
Egenskaper
Densitet 1,051 g/cm³
Löslighet (vatten) Blandbar
Smältpunkt 13 °C
Kokpunkt 141 °C
Faror
Huvudfara
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
3
2
LD50 2400 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Akrylsyra eller propensyra är en karboxylsyra med formeln C2H3COOH. Akrylsyrans salter och estrar kallas akrylater.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Akrylsyra framställs industriellt av propen som bildas som restprodukt vid tillverkningen av eten. Propen oxideras av syrgas.

\rm 2\ C_3H_6 + 3\ O_2 \rightarrow 2\ C_2H_3COOH + 2\ H_2O

Tidigare tillverkades akrylsyra av acetylen i en så kallad Reppe-process (uppkallad efter den tyske kemisten Walter Julius Reppe).

\rm C_2H_2 + CO + H_2O \rightarrow 2\ C_2H_3COOH

Användning[redigera | redigera wikitext]

På grund av dubbelbindningen reagerar akrylsyra lätt med andra omättade kolväten och bildar polymerer. Något som är viktigt vid tillverkning av en mängd plaster, lim och elastomerer.

Den viktigaste användningen är nog för tillverkning av polymetylmetakrylat (PMMA), mer känt under varunamnet Plexiglas.

Se även[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]


Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Acrylic acid