Diklorättiksyra

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Diklorättiksyra
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn Dikloretansyra
Övriga namn DCA
Kemisk formel CHCl2COOH
Molmassa 128,942 g/mol
Utseende Färglös vätska
CAS-nummer 79-43-6
SMILES ClC(Cl)C(=O)O
Egenskaper
Densitet 1,563 g/cm³
Löslighet (vatten) Blandbar
Smältpunkt 13,5 °C
Kokpunkt 194 °C
Faror
Huvudfara
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
3
0
LD50 2820 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Diklorättiksyra är en halogenerad karboxylsyra med formeln CHCl2COOH. Syrans salter och estrar kallas dikloracetater.

Egenskaper[redigera | redigera wikitext]

Diklorättiksyra har en syrakonstant (pKa) på 1,48 och är starkt frätande, i synnerhet på slemhinnor och luftvägar.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Diklorättiksyra kan framställas genom reduktion av triklorättiksyra eller genom att reagera ättiksyra med klorgas.

\rm CH_3COOH + 2\ Cl_2 \rightarrow CHCl_2COOH + 2\ HCl

Det kan också bildas när förorenat vatten renas med genom klorering.

Användning[redigera | redigera wikitext]

Dikloracetat-jonen stimulerar det enzym som bryter ner pyrodruvsyra. Det minskar därmed kroppens produktion av mjölksyra genom att pyrodruvsyra bryts ner genom oxidation i stället för glykolys. Salter av diklorättiksyra används därför för att behandla laktatacidos.

Källor[redigera | redigera wikitext]

Se även[redigera | redigera wikitext]


Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Dichloroacetic acid, 2010-01-21.