Diklorättiksyra
Från Wikipedia
| Diklorättiksyra | |
| Systematiskt namn | Dikloretansyra |
|---|---|
| Övriga namn | DCA |
| Kemisk formel | CHCl2COOH |
| Molmassa | 128,942 g/mol |
| Utseende | Färglös vätska |
| CAS-nummer | 79-43-6 |
| SMILES | ClC(Cl)C(=O)O |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,563 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Blandbar |
| Smältpunkt | 13,5 °C |
| Kokpunkt | 194 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 2820 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Diklorättiksyra är en halogenerad karboxylsyra med formeln CHCl2COOH. Syrans salter och estrar kallas dikloracetater.
Innehåll |
Egenskaper [redigera]
Diklorättiksyra har en syrakonstant (pKa) på 1,48 och är starkt frätande, i synnerhet på slemhinnor och luftvägar.
Framställning [redigera]
Diklorättiksyra kan framställas genom reduktion av triklorättiksyra eller genom att reagera ättiksyra med klorgas.
Det kan också bildas när förorenat vatten renas med genom klorering.
Användning [redigera]
Dikloracetat-jonen stimulerar det enzym som bryter ner pyrodruvsyra. Det minskar därmed kroppens produktion av mjölksyra genom att pyrodruvsyra bryts ner genom oxidation i stället för glykolys. Salter av diklorättiksyra används därför för att behandla laktatacidos.
Källor [redigera]
- Material Safety Data Sheet Mallinckrodt Baker
Se även [redigera]
- Denna artikel är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Dichloroacetic acid, 2010-01-21.
