Luteolin

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Luteolin
Luteolin
Systematiskt namn 5,7-dihydroxi-2-
(3,4-dihydroxifenyl)-4H-
1-bensopyran-4-on
Kemisk formel C15H10O6
Molmassa 286,24 g/mol
CAS-nummer 491-70-3
SMILES C1=CC(=C(C=C1C2
=CC(=O)C3=C(C=C
(C=C3O2)O)O)O)O
Faror
NFPA 704

NFPA 704.svg

SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Luteolin är en av de vanligast förekommande flavonerna. [1] Försök visar att luteolin kan minska inflammation genom att inhibera interleukin-6 [2] och symtom vid septisk chock.

Luteolin hittas vanligen i blad, men även i skal, bark, klöverblommor och ambrosiapollen. [1] Det har också isolerats från Salvia tomentosa.[3] Kostkällor omfattar selleri, grön paprika, perilla och kamomillte. [4]

Källor[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ [a b] Mann, John (1992). Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK: Oxford University Press. Sid. 279–280. ISBN 0-19-855529-6 
  2. ^ Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1 — PNAS
  3. ^ A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). ”Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)”. Journal of Natural Products "42" (4): ss. 261–263. doi:10.1021/np50003a002. 
  4. ^ Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). ”Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans”. FEBS Letters "438" (3): ss. 220–224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.