Luteolin

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Luteolin
Luteolin
Systematiskt namn 5,7-dihydroxi-2-
(3,4-dihydroxifenyl)-4H-
1-bensopyran-4-on
Kemisk formel C15H10O6
Molmassa 286,24 g/mol
CAS-nummer 491-70-3
SMILES C1=CC(=C(C=C1C2
=CC(=O)C3=C(C=C
(C=C3O2)O)O)O)O
Faror
NFPA 704

NFPA 704.svg

SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Luteolin är en de vanligast förekommande flavonerna. [1] Den tros spela en viktig roll som antioxidant i kroppen och är: en radikalhämmare, ett medel som förebygger inflammation och främjar kolhydratmetabolism, samt en immunsystemmodulator. Detta gör att luteolin också tros spela en viktig roll för att förebygga cancer. Flera experimentella försök ger vid handen att luteolin är ett biokemisk ämne som dramatiskt kan minska inflammation[2] och symtom vid septisk chock.

Luteolin hittas vanligen i blad, men även i skal, bark, klöverblommor och ambrosiapollen. [1] Det har också isolerats från Salvia tomentosa.[3] Kostkällor omfattar selleri, grön paprika, perilla och kamomillte. [4]

Källor[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ [a b] Mann, John (1992). Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK: Oxford University Press. sid. 279–280. ISBN 0-19-855529-6 
  2. ^ Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1 — PNAS
  3. ^ A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). ”Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)”. Journal of Natural Products 42 (4): ss. 261–263. doi:10.1021/np50003a002. 
  4. ^ Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). ”Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans”. FEBS Letters 438 (3): ss. 220–224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.