Pikolinsyra
Pikolinsyra | |
| |
Systematiskt namn | Pyridin-2-karboxylsyra |
---|---|
Övriga namn | Pikolinat |
Kemisk formel | C6H5NR2 |
Molmassa | 123,11 g/mol |
Utseende | Vitt till brunt kristallint fast material |
CAS-nummer | 98-98-6 |
Egenskaper | |
Löslighet (vatten) | 887 g/L |
Smältpunkt | 136–138 °C |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Pikolinsyra är en organisk förening med formeln C5H4N(CO2H). Den är ett derivat av pyridin med en karboxylsyra-substituent vid 2-ställningen. Den är en isomer av nikotinsyra, som har karboxylsidokedjan i 3-ställning.
Egenskaper[redigera | redigera wikitext]
Pikolinsyra är en aromatisk förening som ett vitt fast ämne som är lösligt i vatten. Den är en katabolit av aminosyran tryptofan genom kynureninvägen.
Pikolinsyra är ett tvåtandat kelateringsmedel av grundämnen såsom krom, zink, mangan, koppar, järn och molybden i människokroppen. Många av dess komplex är laddningsneutrala och därmed lipofila. Efter att dess roll i absorption upptäcktes blev zinkdipikolinat-kosttillskott populära då de visade sig vara ett effektivt sätt att införa zink i kroppen.
Användning[redigera | redigera wikitext]
I syntetisk organisk kemi har pikolinsyra använts som ett substrat i Mitsunobu-reaktionen och i Hammickreaktionen.
Det är också en föregångare till coenzymet NAD+. Dessutom anses det hjälpa till vid absorption av zink(II)-joner och andra tvåvärda eller trevärda joner genom tunntarmen.
Källor[redigera | redigera wikitext]
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.
- Bra Böckers lexikon, 1978