Hereditär sensorisk och autonom neuropati typ V
Norrbottnisk ärftlig smärtokänslighet (hereditär sensorisk och autonom neuropati typ V) är en sällsynt och ärftlig sjukdom.
En mutation i en gen, nervtillväxtfaktor-beta (NGFb), gör att nervsystemet inte utvecklas normalt. På en del personer kan det var helt obefintligt. De människor som föds med denna sjukdom kan inte känna smärta. Detta gör att den sjuke kan skada sig utan att märka det. Dessutom är deras leder ofta något missformade och deras benväxt hämmad eller onormal.
Sjukdomen är ärftlig och finns bara hos ett fåtal människor med anknytning till orten Vittangi i Norrbottens län i Sverige. Den kallas därför också för Vittangisjukan.[1]
År 2007 fanns det 47 människor som bar på anlag för sjukdomen och 20 för vilka sjukdomen hade brutit ut. Av dessa bar 3 på sjukdomen till 100 procent, vilket innebar en total smärtokänslighet.
Se även
Källor
- ^ ”Hereditär sensorisk och autonom neuropati typ V”. Socialstyrelsen. http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/hereditarsensoriskochautonomne. Läst 31 juli 2017.
- Jan Minde, Norrbottnian congenital insensitivity to pain, doktorsavhandling, Umeå: Medicinska fakulteten vid Umeå universitet (Lund: Wallin & Dalholm) (2006), ISBN 91-7264-057-X
