Trietylamin

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Trietylamin
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namnTrietylamin
Övriga namnTEA
Kemisk formel(C2H5)3N
Molmassa101,19 g/mol
UtseendeFärglös vätska
CAS-nummer121-44-8
SMILESCCN(CC)CC
Egenskaper
Densitet0,726 g/cm³
Löslighet (vatten)133 g/l
Smältpunkt-114,7 °C
Kokpunkt89,7 °C
Faror
Huvudfara
Brandfarlig Brandfarlig
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
3
0
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Trietylamin är en tertiär amin med formeln (C2H5)3N.

Egenskaper[redigera | redigera wikitext]

Det är en bas med syrakonstant pKa för korresponderande syra 10,75. Trietylamin är en färglös vätska med genomträngande aminlukt (lukttröskel 0,48 ppm); den är mycket dålig nukleofil. Trietylamin är löslig i de flesta organiska lösningsmedel men endast måttligt löslig i vatten.

Trietylamin verkar retande på hud och slemhinnor och kan förorsaka njur- och leverskador.[1]

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Trietylamin framställs vanligen genom alkylering av förgasad ammoniak (NH3) med etanol (C2H5OH).

Användning[redigera | redigera wikitext]

Trietylamin är en mycket vanlig bas inom organisk syntes, främst för tillverkning av estrar och amider av syraklorider. Vid sådana reaktioner bildas väteklorid som tillsammans med trietylamin bildar trietylaminhydroklorid. Att vätekloriden binds är ofta nödvändigt för att reaktionen ska fortsätta.

Det används också som additiv vid kromatografi.

Källor[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ Bra böckers lexikon, 1980.

Se även[redigera | redigera wikitext]