Ftalsyra

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Ftalsyra
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn 1,2-Bensendikarboxylsyra
Övriga namn Orto-ftalsyra
Kemisk formel C6H4(COOH)2
Molmassa 166,1308 g/mol
Utseende Vita eller färglösa kristaller
CAS-nummer 88-99-3
SMILES c1(C(=O)O)c(C(=O)O)cccc1
Egenskaper
Densitet 1,59 g/cm³
Löslighet (vatten) 5,74 g/l
Smältpunkt 210 °C (sönderfaller)
Faror
Huvudfara
Irriterande Irriterande
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
1
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Ftalsyra (1,2-bensendikarboxylsyra) är en aromatisk karboxylsyra med formeln C6H4(COOH)2. Den är isomer till isoftalsyra och tereftalsyra. Ftalsyrans salter och estrar kallas ftalater.

Historia[redigera | redigera wikitext]

Ftalsyra framställdes första gången 1836 av den franske kemisten Auguste Laurent genom att oxidera naftalentetraklorid. Auguste antog felaktigt att syran han upptäckt var ett derivat av naftalen och gav den namnet naftalensyra. Den schweiziske kemisten Jean Charles Galissard de Marignac fastställde ftalsyrans riktiga formel och gav den dess nuvarande namn.

Egenskaper[redigera | redigera wikitext]

Om ftalsyra hettas upp till 210 °C sönderfaller den till ftalsyraanhydrid (C8H4O3) och vattenånga.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Under lång tid var Auguste Laurents metod att först halogenera och sedan oxidera naftalen den enda kända metoden.

Idag framställs ftalsyra genom oxidation av orto-xylen med kvicksilver som katalysator.

Ortho-Xylol - ortho-xylene 2.svg  +  3 O2  \rightarrowPhthalic-acid-2D-skeletal.png  +  2 H2O

Användning[redigera | redigera wikitext]

Ftalsyra används för framställning av många olika former av konstharts (till exempel bildar ftalsyra tillsammans med linolja alkydharts), färgämnen och mjukgörare.

Se även[redigera | redigera wikitext]