Angiosarkom

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Angiosarkom
Mikrograf av angiosarkom.
Klassifikation och externa resurser
ICD-O M9120/3
eMedicine med/138 

Angiosarkom är en elakartad tumör av typen sarkom, när sarkomet uppkommer i mjukdelarnas blodkärl. Dess cancerceller bildas av endotelceller,[1] eller av mesenchymala celler som bildar blodkärl.[2] Angiosarkom är en förhållandevis ovanlig tumörtyp,[1] men är en av de tumörer som har sämst prognos.[2] 1 % av alla fall av sarkom i mjukdelar är angiosarkom.[3]

Angiosarkom kan indelas i kutant angiosarkom och subkutant angiosarkom. Kutant angiosarkom innebär att tumören uppkommer som hudcancer, vilket är det vanligaste. Subkutant angiosarkom uppkommer oftast som bröstcancer, levercancer, cancer i mjälten, hjärtcancer, men kan uppkomma i andra organ. Bröstcancer utgör 8 % av samtliga fall av angiosarkom.[4]

Cancercellerna i angiosarkom invaderar snabbt omgivande vävnad och förökar sig hastigt. När tumören växer bildar den nya blodkärl. Eftersom de bildar blodkärl, kan de metastasera snabbt.[2]

Tumören uppkommer antingen spontant eller till följd av radioterapi. Riskfaktorer innefattar också miljögifter och kroniskt lymfödem.[3]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ [a b] Young, Robin J., et al. "Angiosarcoma." The lancet oncology 11.10 (2010): 983-991.
  2. ^ [a b c] ”Arkiverade kopian”. Arkiverad från originalet den 30 oktober 2014. https://web.archive.org/web/20141030010608/http://cureasc.org/about-angiosarcoma/. Läst 29 oktober 2014. 
  3. ^ [a b] Hung, Jennifer, et al. "Sporadic versus Radiation-Associated Angiosarcoma: A Comparative Clinicopathologic and Molecular Analysis of 48 Cases." Sarcoma 2013 (2013).
  4. ^ http://sarcomahelp.org/angiosarcoma.html#tpm1_1