Flavonoid

Från Wikipedia
Molekylstruktur hos flavon (2-fenyl-1,4-bensopyron)

Flavonoider är en grupp kemiska föreningar som bland annat är verksamma som antioxidanter.[1] Flavoner är gula färgämnen och förekommer rikligt i våra växter samt i äggulan. Flavon ingår till stor del i riboflavin eller B2-vitamin. Äter man mycket färgrikt och gult får man i sig ordentligt med vitaminer. B-vitaminer är vattenlösliga och överskottet följer med urinen ut, så det är ingen risk att man får för mycket. Många flavonoider är mycket instabila, de bryts ned vid produktion av livsmedel, pastörisering och förvaring.

Från sin upptäckt i mitten av 1930-talet av ungraren Albert Szent-Györgyi (nobelpristagare 1937) och fram till början av 1950-talet kallades flavonoider för P-vitamin.

Nomenklatur

Flavonoider (eller bioflavonoider) syftar på sekundära metaboliter i växter. Enligt IUPAC-nomenklatur [2] kan de klassificeras som:

  • flavonoider, flavoner, derivat av flavon, 2-fenylkromen-4-on (2-fenyl-1,4-bensopyron)
  • isoflavonoider, isoflavoner, derivat av isoflavon, 3-fenylkromen-4-on (3-fenyl-1,4-bensopyron)
  • neoflavonoider, derivat av 4-fenylkumarin (4-fenyl-1,2-bensopyron)

Flavoner

Flavonerna indelas i sin tur i fyra undergrupper:[3]

Grupp Skelett Exempel
Beskrivning Funktionell grupp Strukturformel
3-hydroxyl 2,3-dihydro
Flavoner 2-Fenylkromen-4-on
Luteolin, Apigenin, Tangeritin
Flavonoler 2-Fenyl-3-hydroxikromen-4-on
Quercetin, Kaempferol, Myricetin, Fisetin, Isorhamnetin, Pachypodol, Rhamnazin
Flavanoner 2-Fenyl-2,3-dihydrokromen-4-on
Hesperetin, Naringenin, Eriodictyol, Homoeriodictyol
Flavanonoler 2-Fenyl-2,3-dihydro-3-hydroxikromen-4-on
Taxifolin (eller dihydrokercetin), Dihydrokaempferol

Referenser

Externa länkar

Flavonoider