Imidakloprid
| Imidakloprid | |
  | |
| Systematiskt namn | N-{1-[(6-Chloro-3-pyridyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl}nitramide |
|---|---|
| Kemisk formel | C9H10ClN5O2 |
| Molmassa | C 42,28 %, H 3,94 %, Cl 13,87 %, N 27,39 %, O 12,52 % 255,661± 0,012 g/mol |
| Utseende | Färglösa kristaller eller ljusbrunt pulver |
| CAS-nummer | 138261-41-3 105827-78-9 [1] |
| SMILES | [O-][N+](=O)NC/1=N/CCN\1Cc2cnc(Cl)cc2 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,543 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 0,51 g/l (20 °C) |
| Smältpunkt | 136,4 eller 143,8 °C (Två olika kristallformer ) |
| Faror | |
| Huvudfara |  Hälsovådlig |
| NFPA 704 |
|
| LD50 | 410 mg/kg kroppvikt (oralt, råtta |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Imidakloprid är en klass 3 insekticid, patenterat 1986 i USA. (U.S. Pat. No. 4,742,060). Ämnet används som nervgift mot insekter och klassificeras som en neonikotinoid. Pesticiden skapar blockader i insektens nikotinreceptorer vilket förhindrar acetylkolin från att i sin tur skapa impulser mellan nerver, vilket föranleder paralysering och eventuell död.[2]Pesticiden är mer skadlig gentemot insekter än mot däggdjur och används som bekämpningsmedel inom jordbruk. [2] Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet har indikerat att neonikotinoid utgör ett allvarligt hot mot bin[3] och Europeiska unionen valde 2018 att förbjuda de tre huvudsakliga neonikotinoderna, däribland imidacloprid, för användning utomhus.[4] Ämnet syntetiserades 1985 av Bayer AG.
Tillverkningen utgår från 2-klor-6-formylpyridin som efter en lång reaktionskedja som löper genom etylendiamin, natriumborhydrid, bromcyanid och slutligen salpetersyra ger Imidakloprid, som förekommer i två isomera former med olika fysiska egenskaper.
Handelsnamn
[redigera | redigera wikitext]
Olika bruksfärdiga beredningar för olika ändamål saluförs under ett stort antal handelsnamn. Många tillverkas av Bayer, men det finns även andra tillverkare.
- Admire
- Advantage/Advantix mot löss och fästingar hos hundar och katter
- Bazooka
- Beiern
- Confidor för fruktträd
- Connect
- Evidence
- Gardiflor
- Gaucho
- Hachikusan för Japanmarknaden
- Kohinor
- Leverage
- Lizetan
- Muralla
- Premise mot termiter på USA-marknaden
- Provado för trädgårdar
- Sombrero
- Trimax
- Warrant
Egenskaper utöver i kemiboxen angivet
[redigera | redigera wikitext]- Ångbildningstryck 0,2 μP (20 °C)
- Lättlöslig i diklormetan 50…100 g/l
- Svårlöslig i isopropanol 1…2 g/l
Anses inte cancerframkallande och ofarligt för varmblodiga ryggradsdjur.
Användning
[redigera | redigera wikitext]Används bl a för att bekämpa myror samt skadedjursangrepp på oljeväxterna raps, ryps och solros, samt majs. Eftersom detta visat sig skadligt för pollinatörer är detta sedan 2013–04–29 förbjudet inom EU.[5] Det tillåts dock i växthus.
Se även
[redigera | redigera wikitext]Referenser
[redigera | redigera wikitext]- ^ PAN Pesticides Database [1]
- ^ ”Active Ingredient Fact Sheets”. npic.orst.edu. http://npic.orst.edu/ingred/aifact.html. Läst 1 mars 2021.
- ^ editor, Damian Carrington Environment (28 februari 2018). ”Total ban on bee-harming pesticides likely after major new EU analysis” (på brittisk engelska). The Guardian. ISSN 0261-3077. https://www.theguardian.com/environment/2018/feb/28/total-ban-on-bee-harming-pesticides-likely-after-major-new-eu-analysis. Läst 1 mars 2021.
- ^ editor, Damian Carrington Environment (27 april 2018). ”EU agrees total ban on bee-harming pesticides” (på brittisk engelska). The Guardian. ISSN 0261-3077. https://www.theguardian.com/environment/2018/apr/27/eu-agrees-total-ban-on-bee-harming-pesticides. Läst 1 mars 2021.
- ^ Bitidningen 2016 nr 1 (januari), ISSN 0006-3886