Imidakloprid

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Imidakloprid
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namn N-{1-[(6-Chloro-3-pyridyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl}nitramide
Kemisk formel C9H10ClN5O2
Molmassa C 42,28 %, H 3,94 %, Cl 13,87 %, N 27,39 %, O 12,52 %
255,661± 0,012 g/mol
Utseende Färglösa kristaller eller ljusbrunt pulver
CAS-nummer 138261-41-3
105827-78-9 [1]
SMILES [O-][N+](=O)NC/1=N/CCN\1Cc2cnc(Cl)cc2
Egenskaper
Densitet 1,543 g/cm³
Löslighet (vatten) 0,51 g/l (20 °C)
Smältpunkt 136,4 eller 143,8 °C (Två olika kristallformer )
Faror
Huvudfara
Hälsovådlig Hälsovådlig
EU-förordning EG1272/2008 (CLP)
NFPA 704

NFPA 704.svg

LD50 410 mg/kg kroppvikt (oralt, råtta
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Imidakloprid är en klass 3 insekticid, patenterat 1986 i USA. (U.S. Pat. No. 4,742,060]

Strukturmodell

Ämnet är en klorerad analog av nikotin, som syntetiserades 1985 av Bayer AG.

Tillverkningen utgår från 2-klor-6-formylpyridin som efter en lång reaktionskedja som löper genom etylendiamin, natriumborhydrid, bromcyanid och slutligen salpetersyra ger Imidakloprid, som förekommer i två isomera former med olika fysiska egenskaper.

Olika bruksfärdiga beredningar för olika ändamål saluförs under ett stort antal handelsnamn. Många tillverkas av Bayer, men det finns även andra tillverkare.

Egenskaper utöver i kemiboxen angivet[redigera | redigera wikitext]

  • Ångbildningstryck 0,2 μP (20 °C)
  • Lättlöslig i diklormetan 50…100 g/l
  • Svårlöslig i isopropanol 1…2 g/l

Anses inte cancerframkallande och ofarligt för varmblodiga ryggradsdjur.

Användning[redigera | redigera wikitext]

Används bl a för att bekämpa myror samt skadedjurangrepp på oljeväxterna raps, ryps och solros, samt majs. Eftersom detta visat sig skadligt för pollinatörer är detta sedan 2013–04–29 förbjudet inom EU.[2] Det tillåts dock i växthus.

Referens[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ PAN Pesticides Database [1]
  2. ^ Bitidningen 2016 nr 1 (januari), ISSN 0006-3886

Se även[redigera | redigera wikitext]