Pandemrix

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök

Pandemrix är ett vaccin som användes under H1N1-utbrottet 2009, alltså utbrottet av den så kallade svininfluensan. Pandemrix tillverkas av läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline och användes i bland annat Sverige som vaccin mot den nya influensan A(H1N1). Vaccinet godkändes för användning inom Europeiska unionen av Europeiska kommissionen den 29 september 2009.[1]

Mycket vanliga biverkningar av vaccinet är bland annat smärta, rodnad, svullnad eller lokal förhårdnad vid injektionsstället, huvudvärk, trötthet, feber, muskelvärk och ledvärk.[2] Mer sällsynta biverkningar inkluderar allergiska reaktioner, narkolepsi och Guillain-Barres syndrom.

Pandemrix innehåller en adjuvans för att ge en kraftigare immunförsvarsrespons. I denna ingår skvalen, DL-α-tokoferol och polysorbat 80.[3] Pandemrix innehåller även kvicksilverföreningen tiomersal som konserveringsmedel.[4]

Användning under H1N1-utbrottet 2009 i Sverige[redigera | redigera wikitext]

Vaccinationerna med Pandemrix mot H1N1-utbrottet 2009 startade i Sverige den 10 oktober 2009. Fram till den 16 april 2010 hade cirka 10 miljoner doser vaccin levererats till Sverige. Smittskyddsinstitutet (SMI) uppgav att cirka 6,1 miljoner doser använts fram till den tidpunkten. Hälso- och sjukvården hade under perioden skickat in cirka 2 150 biverkningsrapporter och genom konsumentrapporteringen, hade Läkemedelsverket fått in cirka 2 230 rapporter.[5]

Narkolepsi[redigera | redigera wikitext]

Redan sommaren 2010 kom misstankar i Sverige och Finland om att Pandemrix orsakar narkolepsi. Detta bekräftdes av Läkemedelsverket 2011 som i en studie konstaterade att: "Bland de vaccinerade med Pandemrix upptäcktes 4,06 fall av narkolepsi per 100 000 medan fallen bland ovaccinerade låg på 0,97 per 100 000. Med andra ord kan tre av fyra fall av narkolepsi sättas i samband med vaccinering med Pandemrix.." [6] Redan tidigare hade en betydligt högre riskökning noterats i Finland och senare även i Irland, Frankrike, Norge och Storbritannien där mer fullständiga undersökningar gjorts.

Hösten 2012 hade 210 fall av vaccinrelaterad narkolepsi i Sverige anmälts till läkemedelsförsäkringen.[7]

I samband med vaccinet Arepanrix som användes i Kanada såg man ingen ökning av narkolepsifallen. Arepanrix innehöll samma adjuvans vilket gör att vissa forskare misstänker att orsaken är någon annan del av vaccinet.[8]

Socialstyrelsen har ändrat rekommendationerna till att inte ge vaccinet till personer under 18 år efter att Pandemrix på EU-nivå förlorat sin behandlingsrekommendation för ungdomar och barn.[9]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

Noter[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ Commission paves the way for vaccinations for influenza pandemic (H1N1) 2009
  2. ^ Europeiska läkemedelsmyndigheten EMEAs information om Pandemrix Arkiverad 6 mars 2016 hämtat från the Wayback Machine.
  3. ^ fass.se - Pandemrix suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
  4. ^ Läkemedelsverket. ”Sammanfattning av kunskapsläget för tiomersal - Läkemedelsverket” (på sv). lakemedelsverket.se. https://lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2009/Sammanfattning-av-kunskapslaget-for-tiomersal/. Läst 29 maj 2016. 
  5. ^ Slutlig sammanställning av biverkningsrapporter för Pandemrix 2010-05-04 Läkemedelsverket
  6. ^ Läkemedelsverket bekräftar samband mellan Pandemrix och narkolepsi
  7. ^ P1 Ekot. Ekonyheter 16:45 (212-09-30). www.sr.se. Lyssna på programmet URL hämtad 1 oktober 2012. .
  8. ^ ”En studie från Irland bekräftar tidigare data som visar att vaccination med Pandemrix ökade risken för narkolepsi bland barn och ungdomar under pandemin.”. Dagens Medicin. Arkiverad från originalet den 5 maj 2014. https://web.archive.org/web/20140505163128/http://www.dagensmedicin.se/vetenskap/infektion/ny-studie-om-riskerna-med-pandemrix/. Läst 5 maj 2014. 
  9. ^ Socialstyrelsen - Uppdaterade rekommendationer om Pandemrix

Källor[redigera | redigera wikitext]