XYY-syndrom
| XYY-syndrom | |
| Latin: caryotypus 47,xyy | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | Q98.5 |
| ICD-9 | 758.8 |
| DiseasesDB | 33038 |
| MeSH | svensk engelsk |
XYY-syndrom är ett genetiskt tillstånd när en man har en extra Y könskromosom.
Fysiska drag[redigera | redigera wikitext]
Oftast leder denna kromosomförändring inte till några ovanliga fysiska drag eller hälsoproblem. Personer med XYY är oftast längre än medellängden och flera centimeter längre än sina syskon och föräldrar. I några tidiga rapporter upptäckte man akne, men dermatologer specialiserade på akne tvivlar nu på något samband.[1]
Testosteron-värden är normala hos XYY-män. De flesta XYY-män har normal sexuell utveckling och normal fertilitet. Eftersom XYY inte märks genom tydliga fysiska drag, upptäcks tillståndet oftast genom att man genomför någon annan genetisk undersökning.
Beteende[redigera | redigera wikitext]
XYY-pojkar (och män) har en ökad risk för inlärningssvårigheter och fördröjda tal- och språkfärdigheter. Senare utveckling och uppträdandeproblem är också möjliga, men det varierar stort och är inte helt unikt för XYY.
Tidigare trodde man att eftersom XYY-män var överrepresenterade i fängelser, så berodde detta på att XYY-män var våldsammare. Anledningen har i stället visat sig vara att XYY-män i medel har lägre IQ och därför oftare blev bestraffade. De är dessutom markant längre, vilket underlättade identifiering.[2]
Orsak[redigera | redigera wikitext]
XYY ärvs inte utan tillkommer genom en mutation i tillverkningen av spermier. Det blir en förändring vid delningen som medför att spermien får två Y-kromosomer till skillnad från det normala tillståndet, med en Y-kromosom.
Förekomst[redigera | redigera wikitext]
Ungefär en av tusen pojkar föds med XYY, oberoende av föräldrarnas ålder.
Upptäckt[redigera | redigera wikitext]
Första rapporten om en man med XYY gjordes 1961 av Dr. Avery A. Sandberg och hans medarbetare i Buffalo, New York. Detta upptäcktes av en slump när en karyotyp gjordes av en 44-årig man, eftersom hans dotter hade Downs syndrom.
Se även[redigera | redigera wikitext]
Referenser[redigera | redigera wikitext]
- ^ Plewig, Gerd; Kligman, Albert M. (2000). Acne and Rosacea (3rd ed.). Philadelphia: Springer-Verlag. sid. p. 377. ISBN 3-540-66751-2
- ^ https://web.archive.org/web/20080209122739/http://www.foreningenbenjamin.se/o_intersex_orsaker.html