Krotonaldehyd

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök
Krotonaldehyd
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn(2E)-but-2-enal
Övriga namnβ-Metakrolein
Kemisk formelC4H6O
Molmassa70,09 g/mol
UtseendeFärglös vätska
CAS-nummer123-73-9
SMILESCC=CC=O
Egenskaper
Densitet0,846 g/cm³
Löslighet (vatten)181 g/l
Smältpunkt-75 °C
Kokpunkt102 °C
Faror
Huvudfara
Mycket giftig Mycket giftig
Brandfarlig Brandfarlig
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
4
2
LD50206 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Krotonaldehyd är en omättad aldehyd med formeln C4H6O.

Framställning[redigera | redigera wikitext]

Krotonaldehyd framställs vanligen genom en aldolreaktion där acetaldehyd ombildas till 3-hydroxibutanal under inverkan av natriumhydroxid eller annan stark bas. Det dehydratiseras sedan under inverkan av ättiksyra till krotonaldehyd.

Synthesis Crotonaldehyde.svg

Användning[redigera | redigera wikitext]

Aldehydgruppen och dubbelbindningen i kolkedjan gör krotonaldehyd jämförelsevis reaktivt och kan användas för syntes av många andra ämnen, bland andra krotonsyra (reaktionen nedan) och konserveringsmedlet sorbinsyra (E 200).

Se även[redigera | redigera wikitext]

Källor[redigera | redigera wikitext]


Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, Crotonaldehyd, tidigare version.
Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från nederländskspråkiga Wikipedia, Crotonaldehyde, tidigare version.